Esther van Praag, Ph.D.
MediRabbit.com is
funded solely by the generosity of donors. Every
donation, no matter what the size, is appreciated and will aid in the
continuing research of medical care and health of rabbits. Thank you |
Jest to syntetyczny morfinianowy lek
przeciwbólowy o narkotycznym działaniu agonista - antagonista. Jest
zwykle używany przed- , śród- i pooperacyjnie, ponieważ
poprawia samopoczucie zwierzęcia-pacjenta po bolesnej operacji. Swój
efekt przeciwbólowy wywiera drogą centralnego układu nerwowego,
działając na µ-recptory, co w rezultacie daje zniesienie odczucia
bólu, depresję układu oddechowego, zwężenie źrenic i
dobre samopoczucie. Stymulacja κ-receptorów przez butorfanol daje w
rezultacie analgezję i uspokojenie przy niewielkim wpływie na
układ naczyniowo-sercowy. Analgezja powodowana przez ten lek
charakteryzuje się zatem mniejszą liczba reakcji negatywnych
niż w przypadku innych opioidów.
Jego działanie jest natychmiastowe po podaniu
dożylnym, podczas gdy po podaniu podskórnym działa po ok. 30 min.
Jego okres półtrwania eliminacji wynosi 1,64 h i 3,16 h odpowiednio po
podaniu dożylnym i podskórnym. Największe
stężenia występują w wątrobie, nerkach i jelitach
ale lek także koncentruje się w płucach, sercu, tkance
tłuszczowej i krwinkach. Rozpad butorfanolu przez hydroksylację,
N-dealkilację i sprzęganie ma miejsce w wątrobie. Stosowania
tego leku należy zatem unikać u pacjentów z niewydolnością
serca, wątroby i/lub nerek. Lek przekracza
barierę łożyskową i przechodzi do mleka matki. U niektórych gatunków
zwierząt butorfanol wykazywał działanie przeciwkaszlowe. Działania
niepożądane
Znanymi
działaniami ubocznymi są sporadyczny brak apetytu, rzadziej
uspokojenie (sedacja), wymioty czy biegunka. Ogólnie, lek musi być
stosowany ostrożnie u starszych bądź osłabionych
zwierząt. U koni większe dawki mogą prowadzić do
oczopląsu, drgawek i zmniejszonej perystaltyki albo wzbudzić
pobudzenie centralnego układu nerwowego objawiające się
wzmożonym poruszaniem, podrzucaniem/potrząsaniem głową
itd. W jednym przypadku podano,
że królik przejawiał nadmiernie pewne siebie zachowanie po
przyjęciu butorfanolu. Leczenie nie powinno przekraczać 7 – 8 dni.
Przedłużone stosowanie może doprowadzić do fizycznego
uzależnienia albo zmniejszenia reakcji organizmu na przepisaną
dawkę. W
przypadku kiedy ten lek jest podawany równocześnie z innymi
środkami działającymi depresyjnie na działanie
centralnego układu nerwowego (alkoholem, środkami przeciwbólowymi,
antyhistaminowymi, barbituranami, fenotiazynowymi lekami uspokajającymi)
dawka butorfanolu powinna być ponownie rozważona, bo może
zaistnieć potrzeba jej zmniejszenia; równoczesne podawanie może
prowadzić do dodatkowej depresji centralnego układu nerwowego i/lub
depresji układu oddechowego. Jeden z producentów (Fort Dodge, USA) mówi
wyraźnie na temat stosowania tego leku u gryzoni i królików: „ Nie jest
zalecane podawanie jakichkolwiek innych leków uspokajających
bądź przeciwbólowych podczas leczenia Torbutolem [= butorfanol]
ponieważ mogą one spowodować efekt addycji /czyli ich działanie sumuje się/”. Dawkowanie
Morphasol (Dr.
E. Gräub, CH) susp (zawiesina) 0.1-0.5 mg/kg q 2-4 h; IV, SC Torbugesic (Fort Dodge, USA) susp 0.1-0.5 mg/kg
q 2-4 h; IV, SC
Torbutrol (Fort
Dodge, USA) tab (tabletki) 0.1-0.5 mg/kg q 8-12 h ; PO Stadol NS (Bristol-Myers
Squibb, USA) susp 10mg/ml
bottle Dalsze informacje
Allen DG,
Pringle JK, D. A. Smith DA. Handbook of Veterinary Drugs, 2nd
edition. Lippincott-Raven,
pp. 103, 448, 630, 1998. Flecknell PA, Liles
JH, Wootton R. Reversal of fentanyl/fluanisone neuroleptanalgesia in the rabbit using mixed
agonist/antagonist opioids. Lab Anim. 1989; 23(2):147-55. Fujibayashi K, Sakamoto K,
Watanabe M, Iizuka Y. Pharmacological properties of R-84760, a novel
kappa-opioid receptor agonist. Eur J Pharmacol. 1994; 261(1-2):133-40. Gades NM, Danneman PJ, Wixson SK,
Tolley EA. The
magnitude and duration of the analgesic effect of morphine, butorphanol, and buprenorphine in rats and mice. Contemp Top
Lab Anim Sci. 2000; 39(2):8-13. Gomaa AA,
Mohammed LH, Ahmed HN, Farghaly AM. Interaction of butorphanol, with monoamine oxidase inhibitor,
tranylcypromine. Forensic Sci Int. 1991; 49(2):185-92. Hayes A, Kelly A. Profile of
activity of kappa receptor agonists in the rabbit vas deferens. Eur J
Pharmacol. 1985; 110(3):317-22. Horiuchi T,
Komatsu T, Yasuhara M, Uchida M. [The effect of extradurally
administered analgesics on somatosensory evoked eyelid microvibration
in rabbits] Masui. 1991; 40(7):1113-22. Japanese. Hubbell JA, Muir WW. Evaluation
of a survey of the diplomates of the American College of Laboratory Animal
Medicine on use of analgesic agents in animals used in biomedical research. J Am Vet Med
Assoc. 1996; 209(5):918-21. Marini RP, Avison DL, Corning
BF, Lipman NS. Ketamine/xylazine/butorphanol: a new anesthetic combination for rabbits. Lab Anim Sci.
1992; 42(1):57-62. Mathews KA, Pettifer
G, Foster R, McDonell W. Safety and efficacy of
preoperative administration of meloxicam, compared with that of ketoprofen and butorphanol in
dogs undergoing abdominal surgery. Am J Vet Res. 2001; 62(6):882-8. Natalini CC,
Robinson EP. Evaluation of the analgesic effects of epidurally
administered morphine, alfentanil, butorphanol, tramadol, and U50488H in horses. Am J Vet Res.
2000; 61(12):1579-86. Ohta S, Niwa M, Nozaki M, Hattori M, Shimonaka
H, Dohi S. [The mu, delta and kappa properties of
various opioids] Masui. 1995; 44(9):1228-32. Japanese. Ohya M, Taguchi H, Mima M, Koumoto
K, Fukae T, Uchida M. [Effects
of morphine, buprenorphine and butorphanol on
airway dynamics of the rabbit] Portnoy LG, Hustead DR. Pharmacokinetics of butorphanol tartrate in rabbits. Am J Vet Res. 1992; 53(4):541-3. |
e-mail: info@medirabbit.com